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Zeltia |
Ion Jáuregui, nuevo consejero de Zeltia
11/11/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
El Consejo de Administración de Zeltia a propuesta de la Caja de Ahorros y
Monte Piedad de Guipuzkoa y San Sebastián (KUTXA), ha designado por cooptación
como nuevo Consejero de la Sociedad a Ion Jáuregui Bereciartua (Consejero de la
Caja de Ahorros y Monte de Piedad de Guipuzkoa y San Sebastián). Con este nombramiento se cubre la vacante producida en el seno del
Consejo de Administración de Zeltia, S.A. tras el fallecimiento de José María Agirre
Eskisabel.
Nypta de Zeltia obtiene estatus medicamento huérfano
3/11/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
Zeltia ha comunicado en un hecho relevante que su compuesto Nypta, desarrollado por Noscira, ha recibido el estatus de “medicamento huérfano” en Europa y EE UU para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva. Ayer, la Comisión Europea ratificó la comercialización de Yondelis, fármaco estrella de la compañía, para el cáncer de ovario.
Zeltia se dispara un 8% tras autorización Yondelis
2/11/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
Zeltia cerró hoy la sesión con una fuerte subida del 7,9%, que situó el precio de sus acciones en 4,35 euros, después de que su filial biofarmacéutica PharmaMar haya obtenido la autorización de la Comisión Europea para iniciar la comercialización en los 27 países de la UE más Noruega, Islandia y Liechtenstein, de su fármaco Yondelis (trabectedina) para el tratamiento de cáncer de ovario recurruente platino-sensible.
Zeltia lidera las subidas (8,7%) tras autorización de Yondelis
2/11/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
Zeltia lidera las subidas del mercado español con un avance del 8,68% hasta los 4,38 euros por título a causa de la autorización de la Comisión Europea a PharmaMar, filial de la farmacéutica, a iniciar la comercialización en los 27 países de la UE más Noruega, Islandia y Liechtenstein, de su fármaco Yondelis (trabectedina) para el tratamiento de cáncer de ovario recurruente platino-sensible.
Bruselas ratifica autorización Yondelis
2/11/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
Zeltia dijo el lunes que la Comisión Europea ha concedido la autorización para comercializar su fármaco Yondelis contra cáncer de ovario en la Unión Europea y en Islandia, Noruega y Liechtenstein. Zeltia agregó que tras recibir esta autorización, la comercialización de Yondelis contra este cáncer se inicia en Reino Unido, Austria, Alemania, Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, donde no es necesaria la negociación del precio con las autoridades. En el resto de países, se irán de forma progresiva tramitando los permisos respectivos y negociando el precio con los sistemas sanitarios, agregó la compañía.
Zeltia recorta pérdidas un 39,6% hasta setiembre
29/10/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
El grupo farmacéutico Zeltia perdió entre enero y septiembre 15 millones de euros, el 39,6% menos que en el mismo periodo del año pasado, debido, principalmente al aumento de las ventas del agente antitumoral de origen marino Yondelis. El resultado bruto de explotación (Ebitda) arrojó un saldo negativo de 6,72 millones de euros, cifra inferior en el 68,7% a la de los nueve primeros meses del año (-21,5 millones).
Zeltia descarta ampliar capital
7/10/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
Zeltia descartó hoy realizar una ampliación de capital debido a la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) para la comercialización del medicamento 'Yondelis'. En un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la compañía señaló que su consejo de administración, analizadas las perspectivas que abre la opinión positiva de la EMEA conocida el pasado 25 de septiembre, no considera que sea necesario hacer una ampliación de capital.
FDA da por aptas instalaciones de PharmaMar
30/9/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha clasificado hoy como aceptadas las instalaciones de Pharma Mar en Colmenar Viejo (Madrid) en las que la empresa farmacéutica filial de Zeltia fabrica el principio activo del anticancerígeno Yondelis.
Según informó hoy Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores, ello implica que, en caso de ser autorizada la comercialización de Yondelis en el mercado americano, las instalaciones de Pharma Mar son perfectamente idóneas para su fabricación.
Zeltia se dispara un 34% tras visto bueno para Yondelis
25/9/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
Zeltia cerró hoy en Bolsa con una subida del 34,54%, hasta los 4,83 euros, después de que el Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) emitiese por consenso una opinión positiva sobre su medicamento contra el cáncer de ovario, Yondelis. La Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) suspendió la cotización de la biofarmacéutica antes de la apertura de los mercados y la levantó sobra las 12.30 horas. Además, la Sociedad de Bolsas amplió el rango estático de la farmacéutica en dos ocasiones, hasta el 25% y, posteriormente, al 40%, para favorecer la cotización de la compañía.
Zeltia podría realizar ampliación del 2% de su capital
25/9/2009 ZELTIA Gráficos | Noticias | Foros
El presidente de la farmaceútica Zeltia ha señalado que necesita poca liquidez para financiar su plan de negocio y ha admitido que podrían realizar una ampliación por el dos por ciento de su capital.
Lo vamos a estudiar ahora, si lo necesitamos, lo lanzaremos ya, dijo José María Fernández Sousa-Faro, en una rueda de prensa para valorar la recomendación positiva de la autoridad del medicamento europeo para la comercialización de su fármaco Yondelis contra el cáncer de ovario.
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